Daarbenewens probeer die FDA die volksgezondheid te verbeter deur hul clout en hulpbronne te gebruik om mediese innovations te bespoedigen en inligting te publiseer vir die publiek wat hul opinies en akkurate, wetenskaplike inligting oor medisyne en voedsel bevat.
Wat die FDA reguleer
- Veiligheid van alle voedselprodukte
- Voedsel etikettering
- Gebottelde water
- Voedsel bymiddels
- Infant formules
- Dieetaanvullings
- Menslike dwelms
- Produkgoedkeurings
- OTC en voorskrif medisyne etikettering
- Dwelmvervaardigingsstandaarde
- Mediese toestelle van die eenvoudige tot komplekse, dws tong depressors aan pasiënte.
- Premarket goedkeuring van nuwe mediese toestelle
- Vervaardiging en prestasie standaarde van mediese toestelle
- Verslae van apparaatstoornis en ernstige nadelige reaksies
- Elektroniese produkte wat straling gee, soos mikrogolfoonde en X-straal toerusting
- Ultrasoniese terapie toerusting, kwik damp lampe, en sonligte
- Mammografie fasiliteite
- Kosmetiese veiligheid en etikettering
- Veeartsenykundige produkte, insluitend veevoer, troeteldier en veeartsenykundige middels en toestelle
- Tabaksprodukte
Die FDA Reguleer nie
- Advertering van produkte wat nie voorgeskrewe dwelms, mediese toestelle of tabakprodukte is nie
- Alkoholiese drankies
- Verbruikersprodukte, soos verf, kinderbestande pakkies, babyspeelgoed, en huishoudelike toestelle, tensy die produk straling gee
- Onwettige middels soos heroïen en dagga
- Gesondheidsversekering
- Restaurante en kruidenierswinkels
- Entstowwe vir aansteeklike siektes
Wanneer die FDA en Nasionale Organiese Program (NOP) Cross Paths
Dikwels verskyn FDA by die bespreek van organiese organismes en dit kan verwarrend wees, omdat die FDA nie net organiese sertifisering of etikettering reguleer nie, maar hulle is nie groot organiese ondersteuners nie. Trouens, hulle stel redelik duidelik op hul webwerf (op talle gebiede) dat organiese produkte nie beter of veiliger is as enige ander produkte nie.
In die meeste gevalle, wanneer die FDA en NOP kruispaaie is, het dit te make met organiese liggaamsorg, skoonheidsmiddels en ander persoonlike versorgingsitems wat as organies gemerk kan word omdat die FDA kosmetiek reguleer. Dit sê die FDA reguleer skoonheidsmiddels onder die gesag van die Federale Food, Drug and Cosmetic Act (FD & C Act) en die Fair Packaging and Labeling Act (FPLA) nie onder die NOP-beleid of -standaarde nie . FD & C Wet en FPLA definieer nie die term "organiese" nie, en ook die FDA nie.
As 'n kosmetiese produk as organies gemerk word, en dus deur NOP gereguleer word, is dit steeds onderworpe aan enige kosmetiese wette en regulasies wat deur die FDA toegepas word. Betekenis, enige kosmetiese produkte wat met organiese eise gemerk word, moet voldoen aan beide NOP organiese sertifiseringsreëls en FDA regulasies vir etikettering en veiligheidsvereistes vir skoonheidsmiddels.
Nog 'n gebied van verwarring ten opsigte van FDA vs NOP is kos. Die FDA reguleer inderdaad voedselveiligheid en verskeie vleis (byvoorbeeld, wildvleis soos wildsvleis, volstruis en slang). Die FDA reguleer egter nie basiese vleisprodukte nie, wat deur die Amerikaanse Departement van Landbou of organiese veeprodukte gereguleer word wat deur die Amerikaanse Departement van Landbou en NOP gereguleer word.
Die FDA reguleer ook nie organiese voedseletiketteringskwessies nie, alhoewel hulle ander voedseletiketteringskwessies reguleer, sodat enige voedselprodukte wat met organiese eise gemerk word, voldoen moet word aan beide USDA organiese reëls en FDA voedsel etikettering regulasies.